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项目负责人

米切尔年代. 开罗,医学博士 
Mitchell_Cairo@nymc.edu
914.594.2150

临床主任

杰西卡 Hochberg,医学博士 
杰西卡.Hochberg@wmchealth.org
914.614.4270

下载手册

HCM小册子


 

儿童血液学/肿瘤学

儿科血液学


关于我们

Maria Fareri儿童医院的儿童和青少年癌症和血液疾病中心, 威彻斯特医疗中心健康网络(wmhealth)成员, 是国际公认的吗, 多学科诊疗研究中心延伸全面, 在引领癌症和血液疾病突破性研究的同时,提供优质护理.

我们的使命

儿童血液学, 肿瘤学, Maria Fareri儿童医院的干细胞移植护理和研究团队为儿童癌症和血液疾病提供创新疗法. 我们的使命包括:

  • 为儿科患者提供最先进和个性化的优质护理
  • 发展创新的预防、诊断和治疗策略
  • 进行临床、转化和基础科学的学术研究
  • 实施结合细胞的转译疗法, 基因, 再生疗法, 靶向治疗, 个性化治疗策略
  • 促进社会心理健康和长期生存
  • 在诊断和治疗患有癌症的儿童和青少年方面,教育和指导未来几代聪明而有爱心的保健专业人员, 血液和遗传疾病.

您可以信赖的个性化护理

21世纪对最年轻的癌症和血液病患者的治疗意味着个性化, 这是一种既专注又温和的定向方法,它可以减少毒性,并使用突破性的方法来治疗癌变组织和血液疾病. 在米切尔·开罗的指导下, MD, 处长, 儿科血液学, Maria Fareri儿童医院的肿瘤学和干细胞移植, 我们的团队利用儿科血液学专业知识, 肿瘤学, 干细胞移植, 手术, 病理, 遗传学, 放射肿瘤学和免疫学为每个孩子量身定做这种方法.

我们擅长诊断, 治疗, 研究实体肿瘤, 脑部肿瘤, 儿童白血病, 骨髓衰竭, 免疫缺陷, 镰状细胞病, 出血失调, 凝血障碍, 以及其他血液病. 查看我们临床和治疗项目的完整列表.

尖端研究

每一天, 我们获得专业知识, 打造资源,实现癌症、血液病治疗突破. 从骨髓移植到干细胞免疫治疗, 靶向治疗, 基因疗法, 我们正在开发治疗方法和探索方法,以查明病因, 个性化治疗疗程, 和治疗.

我们的调查是基本的, 平移, 而临床——意味着实验室的突破可以直接转化为对病人的治疗. 通过在几项研究靶向抗体的试验中处于领先地位, 细胞治疗和干细胞移植, 该中心可以立即获得为治疗策略提供信息并提高护理质量的开创性研究.

把病人放在第一位

我们知道, 正如你所做的, 每个孩子都是独一无二的, 每个人都应该得到基于科学的医学和整体的支持来维持他或她的身体, 心, 精神——战胜疾病的挑战. 从病床边到幕后, 我们的方法以病人为中心, 从你到医院的那一刻起, 我们是一条船上的.

积极的家庭参与创造了一个环境,使我们能够提供先进的护理, 尤其是通过长期疾病对身体和情感的折磨. 在Maria Fareri儿童医院接受癌症或血液病治疗的儿童可能会在这里停留较长时间, 但他们永远不会感到“住院”.”而不是, 他们将与家人接触, 同行, 保健提供者, 还有其他人在疗伤的路上.


我们的支持者

我们衷心感谢所有支持我们的人. 特别感谢我们的主要支持者 儿童癌症研究基金会, 41年来,我们一直致力于为我们的 PCRF实验室.

  • 儿童癌症基金
  • 营养不良大疱性表皮松解症研究协会
  • 美国食品药品监督管理局
  • 车轮上的现代希望
  • 玛丽亚·法瑞里儿童医院
  • 威彻斯特医疗中心
  • 国防部
  • 美国国立卫生研究院
  • 纽约医学院
  • 保罗路易斯基金会
  • 儿童癌症基金会
  • St. Baldrick的基础
  • 加德纳马克基金会
  • 玛丽莎基金
  • 美国国家癌症研究所
  • 亚历克斯的柠檬水站儿童癌症基金

如果你想了解更多关于如何支持我们拯救儿童生命的使命, 那么请拨打914与我们的行政办公室联系.594.2150.

我们的英雄

见见我们的英雄吧

Althea Salmon

 

Nick Scianna

 

Peter Pinori

         

Ryan Gilchrist

 

 

 

 

 

Hanif Mouehla

 

Sean Cadden

         

Gabriel Sanchez

       

 

Althea Salmon

今天, 你可以和阿尔西娅·萨尔蒙交谈,几乎不知道这个意志坚强的14岁女孩一生都在与什么作斗争. 1999年出生, Althea在新生儿筛查时被诊断出患有镰状细胞病, 一种影响血红蛋白的遗传性血液疾病,几乎可以影响身体的每个器官. 它带来了一系列严重的健康问题,包括潜在的危及生命的急性肺部并发症, 大脑, 免疫系统, 还有严重的贫血. 患者还遭受反复发作和严重的疼痛,使人虚弱,需要大剂量的止痛药. 已经有一个儿子被诊断出患有这种疾病, 蜀葵属植物的母亲, 琼, 我知道这可能意味着她的女儿要经常进出医院. 对阿尔西娅来说,这是最微不足道的.

一天早上, 一边帮女儿穿衣服去上学, 琼注意到阿尔西娅只是用手. 事实证明,在只有四岁的幼童, 阿尔西娅第一次中风了, 损伤她的手. 琼回忆说,没有什么能阻止阿尔西娅, 即使在这么小的年纪, 她是一个有决心的坚强女孩.

不过, 中风给阿尔西娅的大脑带来了进一步的并发症,即烟雾综合征. 2006年和2009年都是, 阿尔西娅需要脑部手术来缓解烟雾病带来的一些慢性变化. 此时此刻, 因为阿尔西娅是持续中风和永久性神经损伤的高风险候选者, 必须考虑其他支助和治疗途径.

阿尔西娅的妈妈来找我. 他正在研究一种治疗小儿镰状细胞病的新策略. 而干细胞移植是治疗镰状细胞病的唯一选择, 治愈这种疾病的大多数成功都局限于匹配的兄弟姐妹干细胞移植. 统计, 大多数镰状细胞病患者没有匹配的兄弟姐妹供体, 因此,迫切需要开发有效的替代方案,对这些患者进行治疗性干细胞移植, 尤其是像阿尔西娅这样的病人. 通过使用父母的干细胞,或相关的单倍相同的血液干细胞供体. 开罗已经能够为绝大多数镰状细胞病患者提供治愈的希望. 与博士会面后. 经过再三权衡,琼和阿尔西娅决定继续进行移植手术. 而Althea承认,也许她有点紧张,觉得这可能很可怕, 她的反应是:“我们就这么做吧。!对琼来说,她的女儿没有其他真正的选择.

移植前,阿尔西娅将接受化疗和放疗. 除了掉头发, 处理粘膜炎和恶心, 琼看到她的女儿在努力争取力量,争取过上正常生活的机会. 琼回忆多年来对阿尔西娅说:“永远不要让疾病战胜你.“当然,阿尔西娅没有.

阿尔西娅的镰状细胞病已经治愈,不再有任何与疾病相关的症状.

Meet More Heroes

Nick Scianna

就像他以前无数次做过的那样, 15岁, Nick Scianna去参加他的高中篮球训练,并没有意识到他的生活即将发生怎样的变化. 典型的青少年, 高中篮球和棒球运动员, 在他的教会和社区都很活跃, 尼克即将面对他一生中最艰难的比赛.

在训练中,尼克受伤了,需要救护车把他送到当地的医院,他的淤青有哈密瓜那么大,左腹部剧痛. 起初,医生以为他断了一根肋骨,或者最坏的情况是脾脏破裂. 然而, x光片显示他的肋骨没有问题, CT扫描只显示脾脏肿大. 不幸的是, 那天下午进行的进一步的血液检查和其他测试表明,事情要严重得多. 那天晚上,尼克需要被送到玛丽亚·法瑞里儿童医院,住进儿科重症监护室,在那里专家可以更好地了解发生了什么.

在接下来的几天里,各种专家将为他做许多检查, 但他没有给出明确的答案. 最后在儿科重症监护室待了3天后, 儿科血液学/肿瘤学医生将进行检查,以了解尼克的情况. 骨髓活检显示尼克患有“高风险B型急性淋巴细胞白血病”,,也被称为“A-L-L”.”

玛丽亚·法瑞里儿童医院的“艺术部”现在将成为尼克的“家外之家”,因为在诊断后立即开始治疗. 可悲的是, 到了2011年早春,很明显,尼克的癌症比大多数ALL患者更难缓解. 更强烈的化疗方案仍然没有产生希望的结果. 在博士的指导下. 米切尔·开罗和血液肿瘤学团队, 医生决定,尼克唯一的生存和长期缓解的选择就是骨髓移植.

5月27日上午, 2011, 尼克接受的骨髓移植来自一个完全不知名的捐赠者,他是在国家骨髓登记处找到的. 移植过程和恢复对尼克来说是一场漫长而艰难的战斗. 他已经克服了移植手术带来的许多并发症,谢天谢地,病情仍在缓解.

面对这一切,对尼克来说最困难的是他想过正常生活的愿望. 经历这样的战斗没有什么特别的. 2014年秋天,Nick开始了他在Mt. 获得了圣玛丽学院5年MBA课程的全额奖学金. 尽管他还在继续应对治疗对肾脏和GVHD的影响, 尼克从他的信仰和身边的人身上汲取力量, 尤其是他的母亲. 在这些艰难的时刻,他一直关注着球,并为继续前进而感到兴奋.

Meet More Heroes

Peter Pinori

“上帝把最艰难的战斗交给了他最强壮的士兵。.彼得·皮诺里(Peter Pinori)就是其中之一.

2012年12月,24岁的彼得醒来时发现脖子上有一个小肿块. 他的主治医生把他送到耳鼻喉科,在那里他们要求对肿块进行穿刺活检. 但是这个时候, the lump seemed irrelevant because he had developed another lump; this one was the size of a golf ball.

12月14日, 2012, 彼得被诊断为第四阶段霍奇金淋巴瘤这意味着它已经转移到他的颈部, 脊柱和腹部. 确诊后, 在他姐姐丹妮拉的推荐下,他被转到玛丽亚·法瑞里儿童医院. 丹妮拉是一名儿科肿瘤学护士,她建议他去看医生. 米切尔开罗. 在他与Dr. 在开罗,彼得告诉他的家人:“我对整件事感觉很好.”

彼得回忆说:“我比我的家人更能接受这个消息. 巨蟹座会给你的生活带来很大的打击. 当我发现我得了癌症的时候,我就想‘真的吗?“发现自己得了第四期癌症对我来说是一个毁灭性的打击.但这并没有改变他的精神,“你必须保持积极。. 保持风趣,让你身边的人开心. 我的家人很坚强,一直支持着我.”

在他的第二轮化疗之后, 医生要求做一次PET扫描, 就像他们通常做的那样, 为了检验化疗对治疗癌细胞是否有效. 当他们回来告诉他结果时,他们告诉他没有任何疾病的痕迹. 换句话说,治疗起了作用,他的病情完全缓解,癌症消失了!

经过六个月的化疗,彼得觉得他很幸运能来到这里. “六个月的化疗对其中一些孩子来说不算什么. 他们经历了那么多,我是幸运的那个.他还称赞了医生们, 玛丽亚·法瑞里儿童医院的护士和工作人员祝他健康归来. “这个地方太棒了. 这里的关怀和好客是世界上最好的. 医生和护士就像我的家人.“彼得希望将来能帮助其他有同样经历的孩子. “我想和孩子们谈谈,帮助他们度过难关.”

整个经历使彼得对生活有了新的看法. “身患癌症,你没有理由抱怨任何事情. 生活不能再那么糟糕了. 我想继续活下去,享受我的生活.彼得受到了启发,想要参加美国忍者勇士队的比赛。在这个比赛中,数百名选手通过障碍赛挑战自己,争取进入日本参加佐助23届比赛的资格. 奖金是50万美元,如果他获胜,他计划捐出这笔钱.

“患癌症就像经历了一场障碍赛. 如果这都不能打败我,那就没有什么能打败我了.”

Meet More Heroes

Ryan Gilchrist

来认识一下瑞安·吉尔克里斯特或者更广为人知的是他的朋友"吉利". Going into 8th grade, he was an avid sports player; hockey, lacrosse, basketball, you name it. 今年1月,他开始感到胃痛. 随着时间的推移,情况越来越糟, 以至于在学校期中考试的时候, 他不得不自己检查身体,去医院看看到底出了什么问题.

1月23日, Maria Fareri儿童医院的医生发现他患有非霍奇金b细胞淋巴瘤. “我很震惊,有点害怕. 我不知道会发生什么. 但是来自朋友和家人的支持是不可思议的.瑞恩的表亲们发起了“吉莉之队”,在他与非霍奇金淋巴瘤的斗争中表示支持. 莱恩的朋友, 他的同学和队友都在一个团结的“团队吉利”下积极参与与癌症的斗争。.

吉尔克里斯特一家尽职调查了该去哪里以及如何对待他们的儿子, 他们向包括朋友在内的社区伸出援手, 家庭, 和同事寻求建议. 在一个几乎一致的决定中, 所有的箭头都指向Maria Fareri儿童医院的一位世界知名的肿瘤学家和b细胞淋巴瘤专家, Dr. 米切尔开罗. 当一切尘埃落定,瑞恩开始化疗,90天内癌症完全消失. “最后一袋化疗结束后,我们举行了一个派对. 这是一种很棒的感觉.”

瑞安说,他对自己的经历感到谦卑,并希望帮助其他正在经历类似挣扎的孩子. 我们已经走了很长的路来治疗淋巴瘤和瑞安可以证明受益于一个更有效的, 治疗毒性小,治疗时间短. 这让他回到了正常的生活,回到了他热爱的运动. Ryan只是PCRF所做研究的众多令人惊叹的例子之一,你的支持和贡献正在拯救生命.

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Hanif Mouehla

尽管哈尼夫的父母, 库伊拉和帕特里斯, 是镰状细胞特征的携带者, 他们确信他不会生来就患有镰状细胞病. 已经有两个孩子没有患病, 哈尼夫的父母觉得他也不例外. 哈尼夫作为一个新生儿的活力让库赖拉更加确信. 然而,他出生后的检测结果却证明并非如此. 因镰状细胞病失去朋友和家人, 听到这个消息,库赖拉和帕特里斯震惊了. 然而,他们承诺对儿子的未来持乐观态度. 从尼日利亚来到美国, 他们知道,对他们儿子的护理质量将比他们的朋友和家人所经历的要好. 尽管如此,哈尼夫和他的父母将受到这种疾病的严重考验.

哈尼夫最严重的危机发生在他八岁生日之后,他因为急性胸部综合症住进了医院,用呼吸机呼吸. 袭击变得如此严重,他不得不被救护车转到玛丽亚·法瑞里儿童医院的重症监护室. 哈尼夫的病情持续恶化,医生别无选择,只能在他的两个肺衰竭后将他置于诱导性昏迷状态. 他被诱导了六个星期,医生不确定他是否能活下来. 他的父母陷入了极大的混乱,他们能帮助儿子的选择有限. 就在这段时间里,儿科血液肿瘤学和骨髓移植科的一名医生来看望Khuraira和Patrice,告诉他们,如果哈尼夫能从这场危机中幸存下来,他可以选择从母亲或父亲身上移植骨髓. 幸运的是,哈尼夫挺了过来,但他的功能受损了.

在他康复后, Khuraira和Patrice认为骨髓移植是将哈尼夫从另一个危及生命的危机中拯救出来的唯一方法. 不幸的是,他没有与兄弟姐妹匹配的组织. 与博士会面后. 开罗和其他科室的医生, 他的父母担心相关的风险, 但考虑到哈尼夫的危机模式, 移植会给他更大的生存机会. 哈尼夫接受了来自他母亲的家族单倍体干细胞移植,作为研究方案的供体. 今天,库赖拉和帕特里斯确信他们为儿子做了正确的决定. 目前, 哈尼夫的移植手术已经过去一年了,他已经摆脱了镰状细胞病,也没有了疼痛, 并恢复了正常的生活. 他想写一本书,与其他孩子分享他的经历,迫不及待地想成为博士. 开罗的助理! 他的最终目标是成为一名医生,这样他就可以帮助找到治疗镰状细胞病的方法,这样就没有孩子需要经历他所忍受的痛苦.

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Sean Cadden

他在操场上摔坏了一颗牙后被偶然发现, 肖恩于11月22日被确诊, 2010年患有急性淋巴细胞白血病(ALL). 在接下来的三年半时间里,他接受了药物治疗, 化疗, 腰椎穿刺和骨髓活检. 2014年5月,肖恩从医生那里得到了“所有清除”,他的医疗端口被移除.

那年8月,肖恩一家计划去海滩度假两周来庆祝. 度假回来后,肖恩抱怨腿和脚疼. 去看了足病医生,检查了莱姆病和单核细胞增多症,结果呈阴性, 骨髓活检是为了“排除”复发. 当检查结果呈癌症阳性时,肖恩家人最担心的事情成真了.

这种复发的治疗方法是干细胞移植或骨髓移植. 肖恩最初从8月到9月在医院住了四周,接受了大剂量化疗和三次单独的手术. 然后开始寻找干细胞供体. 第一步是测试妈妈、爸爸和他的妹妹玛丽简. 医生们对相关匹配并不乐观,并建议将肖恩的需求发送到国家骨髓登记处. 最后, 当肖恩的妹妹玛丽简(MJ饰)被认定为完美的10分匹配时,一丝希望出现了. 出于可以理解的原因,MJ很害怕. 为了准备收获,她忍受了反复的血液检查和痛苦的药物治疗.

2014年11月1日,肖恩住进了医院,准备接受移植手术. He underwent seven days of more 化疗 and an additional five days of radiation; Sean had never received radiation before. 11月13日,肖恩的生日,MJ因为她的大笔捐款而入院. 两位医生抽取了她的骨髓,第二天肖恩接受了骨髓移植.

肖恩总共在医院里休养了十一个半星期. 他于2015年1月21日获释. 他还有很长的路要走,包括每周两次去看医生,每天静脉注射等家庭药物. Dr. 开罗和他的医生和护士团队密切关注着他,从各方面来看,他做得很好.

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Gabriel Sanchez

2001年12月25日,我们欢迎我们的天使加布里埃尔来到这个世界. 对我们来说,圣诞节从来都不一样…….真正的祝福! 过去的10年是艰难的, 至少可以说是情绪过山车, 但我们还是很幸运. 从六个月大的时候开始, 加布里埃尔有很多健康问题包括摇篮粪便和耳垂严重过敏, 鼻子和嘴唇. 这使得他小时候的生活非常艰难.

2005年1月, 3岁时, 加布里埃尔开始出现严重的带血腹泻,抗生素治疗也没有解决. 在我们第一次预约时,医生检查了化验结果,立即把我们直接送到了急诊室. 我记得那种沉沦的感觉,当医生告诉我们她不确定出了什么问题时,我只是哭了. 我记得加布里埃尔, 谁才开始把句子组合在一起, 说, “妈妈, 请不要一遍又一遍地哭. 大约有三个星期没人能告诉我们孩子出了什么问题. 他为什么病得这么重? 最终, 他被诊断出患有克罗恩病,我们被告知他需要终生服药. 同年九月, 同时还饱受血性腹泻之苦, 加布里埃尔脖子上长了个脓肿需要引流. 虽然抗生素在一定程度上控制了脓肿,但它们会持续数年. 除了脓肿, 加布里埃尔一直有皮肤问题,比如他的鼻腔周围有严重的硬壳,会起泡和出血, 他嘴唇上起了水泡, 口腔溃疡. 不用说,这让盖伯瑞尔对上学感到很难过,因为他害怕被人取笑. 我们尽了一切努力让他保持健康….我们只是不知道我们还能做些什么来让它变得更好.

我们称之为母性本能, 但我仍然不相信加布里埃尔患有克罗恩病,2008年, 没有告诉医生, 我让加布里尔停用了终身抗生素. 2011年8月,加布里埃尔的肠胃科医生对他没有复发感到非常惊讶,并做了更多的检查,最终排除了克罗恩病的可能.

不幸的是,我们的幸福并没有持续太久. 9月29日,我们不得不把加布里埃尔送进急诊室,因为他高烧超过100度,持续了两周. At the emergency room a CT Scan revealed that the reason for the fevers were due to 3 abscesses in the liver; and we were once again admitted.

多年的病痛之后, 一些坚定的医生发现加布里埃尔生来就患有慢性肉芽肿病(CGD). 这样我们就能知道加百列出了什么问题了, 但我们还是要切除加布里尔肝脏上的脓肿. 我们试了所有办法,手术,引流,都没用. 最后的办法是肝脏移植. 这是一个非常可怕的消息……实在太可怕了. 就在加布里尔准备去做肝脏切除术的时候, 这位免疫学家收到了最近一项研究的信息,该研究显示,9名肝脓肿患者中有8名使用皮质类固醇治疗成功. 这项研究仅处于审查批准阶段,甚至还没有发表. 我们同意用类固醇治疗加布里尔. 这对盖伯瑞尔有帮助,但不是治愈方法. 加布里埃尔的免疫学家和外科医生建议我们考虑通过骨髓移植来治愈这种疾病. 幸运的是, 来自布朗克斯, 我们不需要像其他许多家庭一样为了接受治疗而搬迁. 我们见到了. 他给我们提供了很多治疗加布里埃尔的方法,让我们对他在CGD和移植方面的广泛工作感到放心. 加布里埃尔接受了7天的低强度化疗,移植于4月25日完成, 2012年使用了一名没有血缘关系的西班牙裔女性的脐带血,有5/6匹配.

加布里埃尔在移植后57天出院,尽管在2013年的大部分时间里,由于严重的感染,他的肺部出现了并发症,但他的情况非常好.

幸运的是,截至2013年6月, 加布里埃尔停止了在家里使用的所有药物和静脉注射. 尽管有一些并发症, 我们收到了好消息,他已经治愈,不再需要隔离,以尽量减少感染的风险.

今天,加布里埃尔正慢慢地开始恢复一个11岁男孩的正常生活. 终生服药会给他带来很多并发症, 但他像生命一样高大,是个真正的战士!

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最大的网赌平台

儿童血液学、肿瘤学和干细胞移植
玛丽亚·法瑞里儿童医院
伍兹道100号
瓦尔哈拉,纽约10595
914.614.4270

乘汽车

火车

玛丽亚·法瑞里儿童医院由地铁北线哈莱姆线通过两个站点提供服务:

  • 白原-巴士转移选项可用
  • 霍桑-出租车服务 有关火车票价和时刻表信息,请拨打1-800-METRO-INFO或到 地铁北

公共汽车

你可以乘坐三条公交线路(威彻斯特比线)到我们的校园. 请拨914.813.7777查询巴士路线及车费.

校园地图

威彻斯特医疗中心校园包括玛丽亚·法瑞里儿童医院和行为健康中心.


成功的故事

17岁的她战胜了威胁生命的疾病,现在希望成为一名医生,并将前往哈佛大学! (《最大的网赌平台》杂志)

镰状细胞病幸存者将其传递(NBC4)

我的姐姐,我的英雄

一项由wmhealth牵头的新研究为镰状细胞病患者带来了希望

新闻

8岁的《最大的网赌平台》大使(在NBC纽约节目中)

纽约瓦尔哈拉(2021年9月29日)- 听听8岁的大使的看法, Camryn Kellam, 在玛丽亚·法瑞里儿童医院接受了成功的干细胞移植治疗镰状细胞病后,她是如何康复的. 请看她在NBC4的节目. 你也会听到来自博士. 米切尔开罗, 儿科血液学主任, Maria Fareri儿童医院的肿瘤学和干细胞移植, 关于这个领域的创新. (更多详情请浏览 哈德逊谷新闻12.)


威彻斯特勇士队赛季揭幕战为玛丽亚·法瑞里儿童医院的CTEL筹集了2500美元

扬克斯, 纽约(4月20日), 2019) -我们向威彻斯特勇士曲棍球队的青年球员表示最深切的感谢,感谢他们筹集了2美元,在4月20日的赛季揭幕战中以500的比分获胜!  2019赛季的捐款将用于支持Maria Fareri儿童医院儿童和青少年癌症和血液病中心的细胞和组织工程实验室(CTEL). CTEL为儿科肿瘤患者创造并提供针对患者的救命疗法.

超过300个家庭和球员参加了比赛, 扬克斯市长迈克·斯帕诺扔冰球的照片. 塔卡霍的ShopRite慷慨地为客人捐赠了瓶装水和零食. 要了解更多关于威彻斯特勇士队青少年曲棍球运动员筹款活动的信息,请访问 http://westchester-warriors-hockey-2019.everydayhero.do/

图为 Luis Panchame, Westchester Warriors co-Founder; Mayor Mike Spano of Yonkers; Alex Gittleman, Director of Events for the Westchester Warriors; members of the ‘07/’08 Warriors Team. 图片由Tim Ramundo提供.


玛丽亚·法瑞里儿童医院和威彻斯特勇士青少年冰球项目推出“威彻斯特勇士之路”

瓦尔哈拉殿堂, 纽约(1月15日), 2019年)——玛丽亚·法瑞里儿童医院和威彻斯特勇士青年曲棍球项目公布了威彻斯特勇士之路——这是玛丽亚·法瑞里儿童医院儿科肿瘤和细胞治疗中心扩建后的新入口.

自2016年以来, 威彻斯特勇士青少年曲棍球项目与玛丽亚·法瑞里儿童医院合作,共同对抗儿童癌症, 这项任务是由韦斯切斯特勇士队联合创始人路易斯·潘查梅发起的, Denis DuFresne和Ron Vitale. 到目前为止, 威彻斯特勇士队筹集了230多美元,玛丽亚·法瑞里儿童医院, 俱乐部的努力将在今年继续.

向下滚动查看照片

如图所示, 从左, 迈克尔Gewitz, MD, 威廉·拉塞尔·麦考迪玛丽亚·法瑞里儿童医院首席医师(后排左), 迈克尔以色列, 总裁兼首席执行官, 韦斯切斯特医疗中心健康网络(左二)和米切尔·开罗, MD, 儿科血液学主任, 肿瘤学 & Maria Fareri儿童医院的干细胞移植(第二排中)与Westchester勇士青年曲棍球俱乐部联合创始人Luis Panchame(后排中), Ron Vitale(右二)和Denis Dufresne(右一)在Maria Fareri儿童医院帮助Westchester勇士青年曲棍球俱乐部的球员和球迷庆祝Westchester勇士之路的开通.

威彻斯特勇士青年冰球俱乐部联合创始人路易斯·潘查姆(左), 丹尼斯·杜弗雷尼和罗恩·维塔莱在玛丽亚·法瑞里儿童医院纪念韦斯切斯特勇士之路的牌匾前.

米切尔开罗,医学博士,肿瘤学儿科血液学主任 & Maria Fareri儿童医院的干细胞移植展示了纪念Westchester Warriors Way在Maria Fareri儿童医院开业的牌匾. 迈克尔·伊斯雷尔在一旁观看, 总裁兼首席执行官, 威彻斯特医疗中心健康网络(左)和威彻斯特勇士青年曲棍球俱乐部联合创始人路易斯·潘查梅.

威斯特彻斯特勇士路外的墙上装饰着纪念牌, 儿童和家庭进入Maria Fareri儿童医院儿科肿瘤和细胞治疗中心的新切入点.

威彻斯特勇士青年曲棍球俱乐部的球衣分享了俱乐部的使命和信息.

几十个玩家, 家属和医院代表出席了威彻斯特勇士之路的落成仪式.

安德鲁·J·贝兰托尼., MD
安德鲁·贝兰托尼,医学博士
纽约医学院儿科助理教授
  • 儿科血液学/肿瘤学
Suzanne H . Braniecki.博士
Suzanne Braniecki博士
儿科和精神病学助理教授
  • 神经心理学服务
开罗,米切尔·S., MD
米切尔·开罗,MD

儿科血液学、肿瘤学和干细胞移植主任;
儿童和青少年癌症和血液疾病中心主任
  • 儿科血液学/肿瘤学
Aliza E . Gardenswartz., MD
  • 儿科血液学/肿瘤学
杰西卡·C·霍奇伯格., MD
  • 儿科血液学/肿瘤学
Ozkaynak, Mehmet, MD
Mehmet Ozkaynak医学博士
儿科实体瘤项目主任
儿科教授
  • 儿科血液学/肿瘤学
莱拉·佩雷拉.博士
Lila Pereira博士
儿科和精神病学助理教授
  • 儿童及青少年精神病学
  • 心理学
罗森布鲁姆,杰里米,医学博士
杰瑞米·罗森布鲁姆,医学博士
实体瘤项目副主任
小儿肌肉骨骼肿瘤学项目主任
儿科副教授
  • 儿科血液学/肿瘤学
谢弗,埃多,马里兰州
Edo Schaefer, MD
纽约医学院助理教授
  • 儿科血液学/肿瘤学
图加尔,奥亚,马里兰州
  • 儿科血液学/肿瘤学